在孕育新生命的奇妙旅程中，每一位准妈妈都满心期待迎接健康的宝宝。孕期检查是这场旅程中的重要关卡，其中唐氏筛查和NT检查，作为排畸的关键项目，对准妈妈和宝宝意义重大。

NT检查，即颈项透明层厚度检查 ，通常在孕11 — 13⁺⁶周进行。通过超声测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，以此评估胎儿是否存在染色体异常及某些先天性心脏病的风险。简单来说，NT值越厚，胎儿异常的风险可能越高。比如，当NT值超过3毫米时，胎儿患唐氏综合征等染色体疾病，以及先天性心脏病的可能性会有所增加。这项检查是早期发现胎儿异常的重要线索，为后续诊断提供依据。

唐氏筛查一般在孕15 - 20周开展，主要通过抽取准妈妈的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征、18 - 三体综合征和神经管缺陷的风险值。唐筛结果分为低风险、临界风险和高风险。一旦结果显示高风险，意味着胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性较大，需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺确诊。

虽然NT检查和唐氏筛查都与胎儿染色体异常筛查相关，但不能相互替代。NT检查侧重于孕早期，是初步筛查，能发现一些胎儿结构异常和染色体异常的迹象；唐氏筛查在孕中期进行，从血清学角度评估胎儿染色体异常风险，覆盖面更广。只有两者结合，才能在不同阶段为胎儿健康层层把关，最大程度降低缺陷儿的出生率。

NT检查无需空腹，检查前正常饮食、作息即可。检查时，胎儿的体位可能影响测量结果，若一次检查不理想，可能需准妈妈适当活动后再次检查。唐氏筛查同样不用空腹，但检查前一周要保持良好生活习惯，避免剧烈运动和油腻饮食。拿到结果后，无论是否正常，都应咨询医生，若有异常，积极配合进一步检查。

孕育生命是一场充满希望与挑战的旅程，唐氏筛查和NT检查就像两位忠诚的小卫士，为胎宝宝的健康保驾护航。希望每一位准妈妈都重视这两项检查，积极配合医生，愿每一个小天使都能健康降临。